İngiltere'nin Colchester kentinde yaşayan Edward, 2021 yılında NHS aracılığıyla tek dozluk Zolgensma ilacını alan ilk çocuklardan biriydi. Doğumunda kas gelişimi için gerekli proteinden yoksun olan Edward, tedavi öncesinde oldukça halsiz ve hareketsizdi.
DOKTORLARI ŞAŞIRTAN GELİŞMELER
BBC World'ün haberine göre, dünyanın en pahalı ilaçlarından biri olan ve yaklaşık 80 milyon TL'ye mal olan 1,79 milyon sterlinlik gen terapisini henüz bebekken alan beş yaşındaki Edward, tıp dünyasını şaşırtan bir başarı göstererek bağımsız bir şekilde yürümeye başladı. Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 teşhisi konulan ve doktorların ömrünün kısa olacağını düşündüğü Edward, şimdi okula başlayacak kadar sağlıklı bir duruma geldi.
HAYATINI DEĞİŞTİREN TEDAVİ
Zolgensma, gen terapisi yoluyla vücudun kas gelişimi için gerekli proteini üretmesini sağlayarak SMA hastalığının ilerlemesini durduruyor. Edward'ın ailesi, bu tedavi sayesinde oğullarının normal bir çocuk gibi büyüyebildiğini ve artık okula gidebilecek kapasiteye ulaştığını belirtiyor. Bu gelişme, tıp alanındaki ilerlemelerin ne kadar hayat kurtarıcı olabileceğini bir kez daha gözler önüne serdi.
UMUT VEREN BİR ÖRNEK
Edward'ın hikayesi, benzer hastalıklarla mücadele eden diğer çocuklar ve aileleri için büyük bir umut kaynağı oldu. NHS'nin bu tedaviyi sağlaması, İngiltere'deki sağlık sisteminin yenilikçi tedavilere erişimdeki rolünü vurguluyor. Edward'ın okula başlaması, sadece tıbbi bir başarı değil, aynı zamanda ailesi ve toplum için de büyük bir sevinç kaynağı.